Koiran Collie-silmäsairaus - Collie-koiran Silmäsairaus

2024 Kirjoittaja: Daisy Haig | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:08

Collie-silmän poikkeavuus koirilla

Collien silmäpoikkeamat, joita kutsutaan myös collien silmävirheiksi, ovat perinnöllinen synnynnäinen tila. Silmien kehityksen määrittävät kromosomit mutatoituvat siten, että koroidi (hajavaloa absorboivien ja verkkokalvoa ravitsevien verisuonten kokoelma) on alikehittynyt. Mutaatio voi johtaa myös muihin silmävirheisiin, joilla on vakavampia seurauksia, kuten verkkokalvon irtoaminen. Kun tämä mutaatio tapahtuu, se on aina molemmissa silmissä, vaikka se voi olla vakavampi yhdessä silmässä kuin toinen. Yhdysvaltojen ja Ison-Britannian karkeista ja sileistä collieista kärsii noin 70-97 prosenttia ja Ruotsissa noin 68 prosenttia karkeista collieista. Myös bordercollieihin tämä vaikuttaa, mutta paljon pienemmällä 2-3 prosentilla. Sitä nähdään myös Australianpaimenkoirissa, Shetlanninlammaskoirissa, Lancashire Heelersissä ja muissa paimenkoirissa.

Oireet ja tyypit

Vaikka eläinlääkäri voi geneettisen analyysin avulla määrittää, onko koirallasi tämä vika, oireita ei välttämättä ole, kunnes sokeuden ilmaantuminen ilmoittaa ongelmasta. Tässä taudissa on vaiheita, jotkut ovat ilmeisempiä kuin toiset, jotka johtavat lopputulokseen. Joitakin tämän vian yhteydessä mahdollisesti esiintyviä sairauksia ovat mikrotalmia, jossa silmämunat ovat huomattavasti normaalia pienempiä; enoftalmia, jossa silmämunat ovat epänormaalisti uppoaneet pistorasioihinsa; sarveiskalvon etuosan stromaalinen mineralisaatio - eli sarveiskalvon sidekudos (silmän edessä oleva läpinäkyvä takki) on mineralisoitunut ja näkyy pilvenä silmien päällä; ja vaikutus, joka on vähemmän ilmeinen tarkastuksessa, verkkokalvon taitokset, joissa verkkokalvon kaksi kerrosta eivät muodosta yhdessä oikein.

Syyt

Collien silmän poikkeavuuksien syy on kromosomin 37 vika. Sitä esiintyy vain eläimillä, joilla on vanhempi tai vanhemmat, joilla on geneettinen mutaatio. Mutaatio ei välttämättä vaikuta vanhempiin, joten poikkeavuutta ei ehkä ole diagnosoitu, mutta jälkeläiset voivat vaikuttaa, varsinkin kun molemmat vanhemmat kantavat mutaatiota. Epäillään myös, että mukana voi olla muita geenejä, mikä selittäisi, miksi häiriö on vakava joillakin collieilla ja niin lievä, että se ei aiheuta oireita toisessa.

Diagnoosi

Eläinlääkäri suorittaa silmien perusteellisen tutkimuksen vian laajuuden määrittämiseksi. Tämä voidaan tehdä, kun koirasi on vielä pentu, suositellaan ans. Verkkokalvon irtoaminen on yleisintä ensimmäisenä vuonna, ja se voidaan estää tai minimoida, jos se tarttuu varhain. Ota yhteyttä eläinlääkäriisi koirasi visiosta. Jos tauti diagnosoidaan, sen ei odoteta pahenevan aluksi, ellei ole koloboomaa - reikää linssissä, suonikalvossa, verkkokalvossa, irisissa tai optisessa levyssä. Koloboma voi olla pieni ja sillä on vain vähän vaikutusta näköön, tai se voi olla suurempi reikä, joka vie liikaa silmän rakennetta ja johtaa osittaiseen tai täydelliseen sokeuteen tai verkkokalvon irtoamiseen. Eläinlääkärin on seurattava huolellisesti koloboomaa. Joillakin potilailla, joilla on vähäinen vika, voi kehittyä pigmenttiä vaurioituneella alueella, mutta se näyttää normaalilta. Tästä syystä collieesi (tai karjakoirasi) varhainen tutkiminen on suositeltavaa ensimmäisten kuuden tai kahdeksan viikon aikana.

Hoito

Tätä ehtoa ei voida kumota. Tiettyjen vikojen, kuten kolobooman, hoitoon voidaan kuitenkin joskus käyttää leikkausta häiriön vaikutusten minimoimiseksi. Laserleikkaus on yksi tapa, jota eläinlääkäri voi ehdottaa. Kryokirurgia, joka käyttää äärimmäistä kylmää ei-toivottujen solujen tai kudosten tuhoamiseen, on toinen vaihtoehto verkkokalvon irtoamisen tai heikkenemisen estämiseksi. Joissakin tapauksissa leikkausta voidaan käyttää jopa verkkokalvon kiinnittämiseen.

Asuminen ja hallinta

Jos koloboomaa esiintyy, koiraa tulee tarkkailla huolellisesti ensimmäisen elinvuoden aikana verkkokalvon irtoamisen merkkien varalta; vuoden kuluttua verkkokalvon irtoamisia tapahtuu harvoin.

Ehkäisy

Ennaltaehkäisyn osalta ei ole mitään tapaa estää esiintymistä, kun raskaus on tapahtunut. Ainoa tapa poistaa ominaisuus on olla kasvattamatta koiria, joilla on kromosomaalinen vika. Samanaikaisesti vähiten kärsivien koirien jalostaminen muihin vähiten kärsineisiin tai kantajakoiriin voi johtaa vähiten kärsiviin jälkeläisiin. Tällaiset jalostukset voivat kuitenkin tuottaa minkä tahansa vakavuuden tason. Vakavammin kärsivien koirien jalostaminen tuottaa todennäköisesti vakavasti kärsiviä jälkeläisiä.

Eräässä tutkimuksessa tarkasteltiin 8 204 karkeaa colliaa Ruotsissa kahdeksan vuoden aikana (76 prosenttia kaikista Ruotsissa rekisteröidyistä collieista) ja havaittiin, että kasvattajat pyrkivät valitsemaan koirilla, joilla oli koloboomia, mutta jatkoivat koirien, joilla oli viallinen kromosomi, kasvattamista. Vuosina 1989-1997 strategia johti viallisen kromosomin esiintymisen huomattavaan lisääntymiseen, 54: stä 68: een, ja myös koloboomien esiintyvyys kasvoi 8,3 prosentista 8,5 prosenttiin. Toinen sivuvaikutus on, että pentueen koko pieneni merkittävästi, kun ainakin yksi vanhemmista kärsi koloboomasta.