Sisällysluettelo:

Koirien Maksasairaus (kuparivarastointi)
Koirien Maksasairaus (kuparivarastointi)

Video: Koirien Maksasairaus (kuparivarastointi)

Video: Koirien Maksasairaus (kuparivarastointi)
Video: MIRAS-sairaus | Mitokondriotaudit 2024, Marraskuu
Anonim

Kuparivarastohepatopatia koirilla

Kuparin varastointihepatopatia on tila, jonka aiheuttaa epänormaali kuparin kertyminen eläimen maksaan, mikä johtaa asteittaiseen maksavaurioon ja arpeutumiseen (kirroosi). Tämä tila voi olla toissijainen primaarisen sairauden vuoksi tai seurauksena geneettisesti perustuvasta epänormaalista kuparimetaboliasta.

Bedlingtoninterrierit, Dobermanin pinserit, Länsi-Ylämaan valkoiset terrierit, Skye-terrierit ja Labradorin noutajat ovat koirarodut, joiden tiedetään olevan alttiita tälle taudille. Kuparivarastohepatopatiaa esiintyy enemmän naisilla kuin miehillä.

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa kuvattu tila tai tauti voi vaikuttaa sekä koiriin että kissoihin. Jos haluat oppia lisää siitä, miten tämä tauti vaikuttaa kissoihin, käy tässä petMD-terveyskirjastossa.

Oireet ja tyypit

Primaariset kupari-maksasairaudet (joita kutsutaan lääketieteellisesti hepatopatioiksi) kuuluvat yleensä kolmeen luokkaan:

  1. Subkliininen sairaus: tila, jossa tautia esiintyy elimessä tai kehossa, mutta sitä ei voida havaita poikkeavilla oireilla tai koiran muutoksilla
  2. Akuutti (äkillinen) tauti, joka vaikuttaa useimmiten nuoriin koiriin; liittyy tilaan, joka aiheuttaa maksakudoksen kuoleman (maksanekroosi)
  3. Krooninen etenevä sairaus, jossa oireita havaitaan usein keski-ikäisillä ja vanhemmilla koirilla, joilla on krooninen hepatiitti, maksavaurioilla ja arpeilla (kirroosi)

Toisaalta sekundäärisillä kuparihepatopatioilla on kroonisen hepatiitin tai etenevän kirroosin aiheuttamien maksasairauden oireiden oireita. Maksasairaus, jossa sapen virtaus hidastuu tai pysähtyy, tunnetaan kolestaattisena maksasairautena; epänormaali sapen virtaus johtaa sekundaariseen kuparin retentioon.

Molemmat tyypit voivat näyttää oireita akuuteissa tai kroonisissa muodoissaan; ne ovat seuraavat:

Akuutti:

  • Letargia
  • Ruokahaluttomuus
  • Masennus
  • Oksentelu
  • Ihon ja kosteiden kudosten kellertävä värimuutos (ikterus tai keltaisuus)
  • Kehon kosteat kudokset (limakalvot) ovat vaaleat pienen punasolujen määrän vuoksi; kutsutaan yksinkertaisesti anemiaksi
  • Tumma virtsa bilirubiinin läsnäolon vuoksi (bilirubinuria)
  • Hemoglobiini virtsassa (hemoglobinuria)

Krooniset merkit:

  • Letargia
  • Masennus
  • Ruokahaluttomuus
  • Painonpudotus
  • Oksentelu
  • Ripuli
  • Liiallinen jano ja virtsaaminen (polydipsia ja polyuria)
  • Vatsan nesteen kertymisen aiheuttama vatsan turvotus (astsiitti)
  • Ihon ja kosteiden kudosten kellertävä värimuutos (ikterus tai keltaisuus),
  • Spontaani verenvuoto, musta tai tervainen uloste (melena)
  • Hermoston toimintahäiriö, koska maksa ei pysty hajottamaan ammoniakkia kehossa (maksan enkefalopatia)

Syyt

On tärkeää huomata, että kuparivarastohepatopatia voi vaikuttaa koiriin missä tahansa iässä. Genetiikka on tärkein vaikuttava tekijä tässä maksasairaudessa Bedlingtonin terriereillä ja mahdollisesti muilla roduilla. Tässä on joitain tietoja vaikuttavista geneettisistä tekijöistä:

  • Autosomaalinen resessiivinen ominaisuus Bedlingtonin terriereissä johtuu spesifisen geenin (COMMD1) puuttumisesta, joka koodaa maksaproteiinia, joka on mukana kuparin erittymisessä sappeen.
  • Kerran mahdollisesti jopa kaksi kolmasosaa Bedlingtonin terriereistä joko oli geenin kantajia tai tauti kärsi niistä; äskettäisen geneettisen seulonnan yhteydessä ilmaantuvuus on nyt paljon pienempi.
  • Geneettistä syytä epäillään, mutta se ei ole vahvistettu muissa roduissa kuin Bedlingtonin terriereissä. Perintötapaa ei tunneta.
  • Länsi-Highlandin valkoisten terriereiden esiintyvyys tietyillä linjoilla näyttää olevan korkea, mutta esiintyvyys kaikissa West Highland White -terriereissä on vähäistä.
  • Raportoiduilla 4–6 prosentilla Doberman Pinschereistä voi olla krooninen hepatiitti, joka voi olla syy kuparivarastohepatopatian seurauksiin.

Diagnoosi

Suoritetaan laboratoriotyö, mukaan lukien kemiallinen veriprofiili, täydellinen verenkuva ja virtsa-analyysi. Sinun on annettava perusteellinen historia koirasi terveydestä, mukaan lukien historia sen oireista ja mahdollisista tapahtumista, jotka ovat saattaneet aiheuttaa tämän tilan. Antamasi historia voi antaa eläinlääkärillesi vihjeitä siitä, onko tila ensisijainen vai toissijainen.

Tämän jälkeen koiran maksasta otetaan kudosnäyte laboratorioanalyysiä (biopsia) varten ja ultraäänikuvat otetaan vatsan alueelta maksan tilan tutkimiseksi.

Hoito

Maksan vajaatoiminnan merkkejä sairastaville koirille tarvitaan sairaalan arviointia ja hoitoa. Hoito määräytyy taudin tyypin ja sen mukaan, onko se luonteeltaan akuutti vai krooninen.

Muutokset koiran ruokavalioon ja sen tarjoaminen kuparipitoisilla elintarvikkeilla ovat osoittautuneet tehokkaiksi useimmissa tapauksissa. Useimmat kaupallisesti saatavilla olevat ruokavaliot sisältävät suuria määriä kuparia, joten noudata eläinlääkärisi ohjeita erityisesti koirallesi räätälöidyn ruokavalion ruokinnasta. Sinun tulisi myös välttää antamasta koirallesi kuparia sisältäviä mineraalilisäaineita. Eläinlääkäri voi myös tarjota sinulle lääkkeitä (esim. Penisillamiini) ja / tai ravintolisiä (esim. Sinkki), jotka auttavat poistamaan kuparia kehosta.

Asuminen ja hallinta

Verikokeet tehdään neljän tai kuuden kuukauden välein koiran maksaentsyymitasojen ja sinkkipitoisuuksien seuraamiseksi, jos potilas käyttää sinkkilisää. Eläinlääkäri voi myös pyytää sinua seuraamaan koirasi painoa. Harvoin maksabiopsia on toistettava hoidon vaikutusten seuraamiseksi.

Ehkäisy

Jos harkitset Bedlington-terrierin ostamista, sinun tulee kysyä, onko koiran vanhemmilla testattu geeni, joka aiheuttaa tämän tyyppisen maksasairauden. Saatavilla on myös maksarekisteri, joka antaa tietoa Bedlingtonin jalostuksen geneettisestä tilasta. Bedlington-pentun ostaminen kasvattajalta, jonka kaikki koirat ovat vapaita ongelmallisista geeneistä ja markkereista, vähentää todennäköisyyttä saada henkilö, joka kehittää kuparivarastohepatopatian.

Suositeltava: