Lääke Cushingin Taudin Hoitamiseksi Hevosissa, Hyväksynyt FDA

2024 Kirjoittaja: Daisy Haig | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:08

Prascendista (peroglidimesylaatti) on tullut ensimmäinen elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) hyväksymä lääke käytettäväksi hevosilla aivolisäkkeen Pars Intermedia Dysfunction (PPID tai Equine Cushingin tauti) hoitoon. Prascend on tarkoitettu hallitsemaan Cushingin tautiin liittyviä kliinisiä oireita.

Peroglidimesylaatti on dopamiiniagonisti, jonka oletetaan toimivan stimuloimalla hevosten dopamiinireseptoreita PPID: llä. Se vähentää adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH), melanosyyttejä stimuloivan hormonin (MSH) ja muiden pro-opiomelanokortiinipeptidien pitoisuuksia plasmassa.

Cushingin tauti on yleinen sairaus, jonka keski-ikäiset ja vanhemmat hevoset ovat saaneet. Lopputuloksena on sairastuvuus ja kuolleisuus, jos sitä ei hoideta. Eläinlääkärit diagnosoivat Cushingin kliiniset löydökset ja diagnostiset testit. Tiettyihin Cushingin oireisiin viittaavat pitkät, kiharat hiukset, jotka eivät irtoa kunnolla, liiallinen jano, liiallinen virtsaaminen, epänormaali rasvan jakautuminen, lihasten menetys, liiallinen hikoilu, masennus, krooninen laminiitti ja heikentynyt immuunijärjestelmä - mikä voi johtaa hengityselinten sairaudet, ihoinfektiot, kavan paiseet ja hampaiden infektiot.

Kuuden kuukauden pituinen kenttätutkimus 122 hevosella tukee väitteitä siitä, että Prascend on sekä turvallinen että tehokas. Tehokkuutta mitattiin parantamalla endokrinologisia testejä ja vähentämällä PPID: hen liittyviä kliinisiä oireita. Tämän perusteella 86 arvioitavasta hevostapauksesta (76,1 prosenttia) katsottiin hoidon onnistuneeksi.

Yleisiä havaittuja haittavaikutuksia ovat ruokahaluttomuus, ontuminen, ripuli, koliikat ja letargia.

Prascendia valmistaa Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, Missouri.