Yhdysvallat Rajoittaa Joitain Antibiootteja Karjassa
Yhdysvallat Rajoittaa Joitain Antibiootteja Karjassa

Video: Yhdysvallat Rajoittaa Joitain Antibiootteja Karjassa

Video: Yhdysvallat Rajoittaa Joitain Antibiootteja Karjassa
Video: Yhdysvallat pois Pariisisopimuksesta 2024, Marraskuu
Anonim

WASHINGTON - Yhdysvaltain terveysviranomaiset ilmoittivat keskiviikkona aloittavansa joidenkin antibioottien käytön rajoittamisen lehmille, sioille ja siipikarjalle, koska on huolta siitä, että jotkut ihmisten infektiot saattavat olla vastustuskykyisiä hoidolle.

Elintarvike- ja lääkeviraston määräys koskee yhteistä lääkeryhmää, joka tunnetaan nimellä kefalosporiinit ja joita annetaan usein terveille eläimille ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä mahdollisten infektioiden torjumiseksi.

Huhtikuusta alkaen FDA kieltää kefalosporiinilääkkeiden käytön karjan tautien ehkäisyyn.

FDA: n määräys estää myös sellaisten ihmisille tai lemmikkieläimille tarkoitettujen lääkkeiden antamisen "hyväksymättömällä" tavalla nautoille, sioille, kanoille tai kalkkunoille.

Tämä tarkoittaa, että eläinlääkärit voivat edelleen "määrätä kefalosporiineja rajoitetulle ylimääräiselle merkinnöille nautoille, sioille, kanoille tai kalkkunoille niin kauan kuin ne seuraavat etiketissä olevaa annosta, tiheyttä, kestoa ja antoreittiä", FDA sanoi lausunto.

Lääkkeitä voidaan edelleen käyttää ankoissa ja kaneissa.

Siirtymisen tarkoituksena on suojata näiden lääkkeiden tehokkuutta ihmisillä, ja "sen tarkoituksena on vähentää kefalosporiiniresistenssin riskiä tietyissä bakteeripatogeeneissä", FDA sanoi lausunnossaan.

"Uskomme, että tämä on välttämätön askel tämän luokan tärkeiden mikrobilääkkeiden tehokkuuden säilyttämisessä, ja siinä otetaan huomioon tarve suojella sekä ihmisten että eläinten terveyttä", sanoi FDA: n varapuheenjohtaja elintarvikkeista Michael Taylor.

Virasto totesi ottaneensa huomioon asiaan liittyvän "merkittävän julkisen kommentin" vuodesta 2008, jolloin se antoi, mutta sitten peruutti samanlaisen määräyksen ennen kuin se saatettiin panna täytäntöön.

Yhdysvaltain kongressinainen Louise Slaughter kutsui FDA: n "vaatimattomaksi ensimmäiseksi askeleeksi" ja totesi, että tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset totesivat vuonna 2009, että lähes kolme prosenttia kaikista salmonellatapauksista oli kefalosporiiniresistenttejä.

"Meillä ei ole aikaa FDA: lle ryöstää puolitoimenpiteitä. Tuijotamme valtavaa kansanterveysuhkaa antibiooteille vastustuskykyisten superbugien lisääntyessä", Slaughter sanoi lausunnossaan.

"Meidän on aloitettava toimia niin nopealla ja päättäväisellä tavalla kuin tämä ongelma ansaitsee."

Pew-kampanja ihmisten terveydestä ja teollisesta maataloudesta kiitti FDA: n toimintaa ja kehotti virastoa lisäämään luetteloonsa lisää antibiootteja.

"Tämä rajoitus on voitto ihmisten terveydelle, koska se auttaa varmistamaan, että voimme yhä luottaa kefalosporiineihin hengenvaarallisten infektioiden hoidossa tänään ja tulevaisuudessa", sanoi projektijohtaja Laura Rogers.

"Kehotamme FDA: ta antamaan nopeasti ohjeita, jotka rajoittavat muiden kriittisten antibioottien liikakäyttöä ja väärinkäyttöä teollisuustiloilla."

Kefalosporiineja käytetään usein ihmisillä keuhkokuumeen, iho- ja pehmytkudosinfektioiden, mukaan lukien E. Coli ja staph, lantion tulehdussairaudet, diabeettiset jalkainfektiot ja virtsatieinfektiot.

Kun sairaudet tulevat vastustuskykyisiksi, lääkäreiden on käännyttävä muiden lääkkeiden puoleen, jotka eivät välttämättä ole yhtä tehokkaita tai joilla voi olla vahvempia sivuvaikutuksia, FDA sanoi.

Suositeltava: