Silver Star Brands, Inc. Julkaisee Vapaaehtoisen Valtakunnallisen Lääkevalmisteen Palauttamisen Ihmisille Ja Eläimille Mikrobikontaminaation Vuoksi

2024 Kirjoittaja: Daisy Haig | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:08

Silver Stars Brands, Inc. julkaisee vapaaehtoisen valtakunnallisen eläin- ja ihmislääkkeiden markkinoilta vetämisen mikrobikontaminaation vuoksi

Yritys: Silver Star Brands, Inc.

Tuotemerkki: PetAlive

Palautuspäivä: 10.3.2018

PetAlive Plump-Up Pet oraalisuihke (UPC: 818837013908)

Erä #: K011617E Viimeinen käyttöpäivä: 01/20

PetAlive Allergy Itch Ease oraalisuihke (UPC: 818837011102)

Erä #: K111617B Viimeinen käyttöpäivä: 11/20

Peruutuksen syy:

Mikrobikontaminaation omaavien lääkevalmisteiden antaminen tai käyttö saattaa johtaa lisääntyneisiin infektioihin, jotka saattavat vaatia lääketieteellisiä toimenpiteitä ja voivat johtaa infektioihin, jotka voivat olla hengenvaarallisia tietyille yksilöille ja eläimille. Tähän mennessä Silver Star Brands, Inc. ei ole saanut ilmoituksia haittatapahtumista, jotka liittyvät tähän takaisinvetoon.

Mitä tehdä:

Kuluttajat, joilla on tätä palautetta koskevia kysymyksiä, voivat ottaa yhteyttä Silver Star Brands, Inc. -yhtiöön numeroon 1 888 736-6389 maanantaista perjantaihin klo 8.00–17.00 CST tai lähettää sähköpostia [email protected]. Kuluttajien tulee ottaa yhteyttä lääkäriinsä tai terveydenhuollon tarjoajaan, jos he uskovat kokeneensa tämän tuotteen käyttöön liittyviä ongelmia.

Tämän tuotteen käyttöön liittyvistä haittavaikutuksista tai laatuongelmista voidaan ilmoittaa FDA: n MedWatchin haittatapahtumien raportointiohjelmalle joko puhelimitse, verkossa, postitse tai faksilla.

• Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.fda.gov/medwatch/report.htm
• Tavallinen posti tai faksi: Lataa lomake www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm tai soita 1-800-332-1088 pyytääksesi raportointilomaketta, täytä sitten ja palaa ennalta osoitetun lomakkeen osoitteeseen tai lähetä faksi numeroon 1-800-FDA-0178.

Eläinlääketieteellinen keskus suosittelee soittamaan lääkeyhtiöön ilmoittamaan haitallisista lääkekokemuksista tai FDA: n hyväksymien eläintuotteiden tuotevirheistä. Hyväksytystä tuotteesta vastaavan lääkeyhtiön on toimitettava nämä raportit FDA: lle. Soita numeroon 1 888 736 6389.

• Jos haluat raportoida suoraan FDA: lle, voit lähettää lomakkeen FDA 1932a seuraamalla linkkiä lomakkeeseen, joka löytyy osoitteesta https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm ja seuraamalla sähköpostin lähetysohjeita täytetty lomake FDA: lle.
• Jos sinulla on kysyttävää ADE-raportoinnista tai tarvitset paperiversion lomakkeesta, ota yhteyttä CVM: ään sähköpostitse osoitteeseen [email protected] tai puhelimitse numeroon 1-888-FDA-VETS (1-888-332-8387).

Lähde: FDA