Geneettinen Maksan Poikkeavuus Koirilla

2024 Kirjoittaja: Daisy Haig | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:08

Hepatoportaalinen mikrovaskulaarinen dysplasia koirilla

Hepatoportaalinen mikrovaskulaarinen dysplasia (MVD) on verisuonten poikkeavuus maksassa, joka aiheuttaa vaihtelua (ohitus) porttilaskimon (verisuoni, joka yhdistää ruoansulatuskanavan maksaan) ja verenkierron järjestelmään. Se voi johtua maksan mikroskooppisista vaurioista, epänormaalista kehityksestä, epänormaalista paikannuksesta tai kuristimesta, joka johtuu näkyvästä sileästä lihaksesta, joka estää verenkiertoa. Maksan lohkot ovat mukana, jotkut vakavasti, toiset hyvin vähän. Tätä epäillään, kun sappi ei tee työtä. Lyhyesti sanottuna verisuonten epämuodostumien takia veri ei virtaa maksaan niin kuin sen pitäisi.

Tämä on harvinainen geneettistä alkuperää oleva sairaus tietyillä pienirotuisilla koirilla. Perinnöstä on vakuuttavia todisteita Yorkshiren terriereillä, maltalaisilla koirilla, Cairnin terriereillä, tiibetiläisillä spanieleilla, shih-tzuksilla, havanilaisilla ja muilla. Se on harvoin ilman oireita (oireeton). Oireet ovat yleensä epämääräisiä maha-suolikanavan oireita: oksentelu, ripuli ja ruokahaluttomuus.

Perintö ei ole sukupuolta tai alueellisesti sidoksissa; se löytyy maailmanlaajuisesti. Se voi olla hallitseva geeni, joka ei vaikuta kaikkiin jäseniin, koska vanhemmat, joilla ei ole vaikutusta, voivat tuottaa jälkeläisiä, tai se voi johtua useammasta kuin yhdestä geenistä. Kokonaisseerumin sappihappotestiä (TSBA) käytetään tämän sairauden merkkiaineena. Eräiden pienirotuisten koirien esiintyvyys on 30-70 prosenttia. On harvinaista, ettei sitä ole suurirotuisissa koirissa. Se havaitaan yleensä oireettomissa nuorissa 4–6 kuukauden iässä tai jo kuuden viikon ikäisinä.

Oireet

Vaikka kahta ryhmää on kuvattu (oireettomia ja oireenmukaisia), on todennäköisintä, että poikkeavuuksista kärsivät koirat ovat oireenmukaisia. Oireet viittaavat maha-suolikanavan komplikaatioihin: oksentelu, ruokahaluttomuus (ruokahaluttomuus), ripuli ja letargia.

Oireettomat koirat diagnosoidaan tyypillisesti rutiininomaisessa seulonnassa tai diagnostisten arviointien yhteydessä etuyhteydettömiin terveysongelmiin tai rutiinitesteissä sukulaisilla, joilla häiriö tunnetaan yleisesti. Synnynnäinen perinnöllinen häiriö diagnosoidaan seerumin kokonaissappiteholla (TSBA) ennen kliinisten oireiden osoittamista mikrovaskulaariseen kasvaimeen (MVD); samanaikaiset sairaudet voivat vaikeuttaa tulkintaa. Koirilla, joilla on mikrovaskulaarinen kasvain, kehittyy nesteen kertymistä vatsaonteloon harvoin, jos koskaan. Oireettomilla koirilla on yleensä merkityksetön historia; joskus heillä on viivästynyt toipuminen anestesian tai sedaation jälkeen tai heillä on huumeiden intoleranssi.

Syyt

Synnynnäinen perinnöllinen häiriö

Diagnoosi

Sinun on annettava eläinlääkärillesi perusteellinen historia koirasi terveydestä, mukaan lukien oireiden taustahistoria, jos sellaisia on, ja kaikki sinulla mahdollisesti olevat tiedot sukulinjoista.

Tämä tila johtuu kaikesta oireettomasta nuoresta koirasta, jolla on lisääntynyt sappinopeuden kokonaisarvo, tai kaikilla nuorilla koirilla, joilla on maksan enkefalopatia (aivojen ja hermoston vaurio, joka esiintyy maksan häiriöiden komplikaationa). Oireet yli kahden vuoden ikäiset koirat saavat tyypillisesti shuntin akuuttien tai kroonisten tulehdus-, kasvain- tai toksisten maksavaivojen vuoksi.

Monien sairauksien mikroskooppiset piirteet, jotka aiheuttavat nesteen puutteen maksaportaalissa, ovat samanlaisia kuin hepatoportaalinen mikrovaskulaarinen dysplasia. Eläinlääkäri suorittaa maksabiopsian maksakudoksen mikroskooppista tutkimusta varten, aspirointineulan biopsiat nesteen tutkimista varten ja kiila- tai laparoskooppisesti otetut näytteet maksasta.

Hoito

Oireettomille koirille ei suositella erityistä lääketieteellistä hoitoa. Sinun on tarkkailtava huumeiden haittavaikutuksia. Valittuja lääkkeitä tai ruokavalion proteiinirajoituksia ei voida määrätä. Sinun ei tule hoitaa oireita kuulematta ensin eläinlääkäriä.

Aivojen ja hermoston vauriot, jotka tapahtuvat maksan häiriöiden ja pitkittyneen oksentelun tai ripulin komplikaationa, on hoidettava sairaalassa tukihoitoa ja diagnostisia arviointeja varten. näillä koirilla on todennäköisesti muita häiriöitä tai monimutkainen MVD. Lieviä aivo- ja hermostovaurioita, jotka tapahtuvat maksasairauksien komplikaationa, hallitaan eläinlääkärin hyväksymällä proteiinirajoitetulla ruokavaliolla ja asianmukaisella lääkehoidolla,

Ehkäisy

Suositukset MVD: n poistamiseksi tietyltä geneettiseltä linjalta tai rodulta eivät ole tällä hetkellä mahdollisia. Yorkshiren terriereiden, Cairnin terriereiden, tiibetiläisten spanielien, maltan, shih-tzu ja havanien koirien suurista sukutauluista saatujen tietojen perusteella ennaltaehkäisemättömien vanhempien jalostaminen ei poista MVD: tä suvusta. Geneettiseen vikaan liittyy verisuonten epämuodostumia, joihin liittyy yleensä maksa, mutta se ei välttämättä rajoitu tähän elimeen. Korkean esiintyvyyden sukulaisissa sinun on oltava valppaana epäselvästi sairaiden koirien suhteen, joilla saattaa olla portosysteemisiä verisuonipoikkeavuuksia; kirurginen etsintä voi ohittaa tämän, samoin kuin muutkin vakiotestit.