Pelger-Huët-poikkeama Kissoilla

2024 Kirjoittaja: Daisy Haig | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 03:08

Pelger-Huët-poikkeama on perinnöllinen häiriö, jossa neutrofiilit muuttuvat hyposegmentoituneiksi (ts. Solujen ytimessä on vain kaksi lohkoa tai ei lainkaan lohkoja). Suurimmaksi osaksi tämä on vaaraton häiriö, joka vaikuttaa kotimaisiin lyhytkarvaisiin kissoihin.

Oireet ja tyypit

Tätä hyvänlaatuista vikaa on kahta tyyppiä: heterotsygoottinen ja homotsygoottinen. Heterotsygoottinen versio on yleisempi ja tunnistetaan, koska kissan kypsä neutrofiili muistuttaa nauhoja (hieman kypsymättömiä neutrofiilejä) ja metamyelosyyttejä (rakeisten leukosyyttien edeltäjä). Heterotsygoottinen poikkeama ei liity immuunipuutokseen, alttiuteen infektioon tai leukosyyttien (valkosolujen) toimintahäiriöihin. Päinvastoin, homotsygoottinen poikkeama on yleensä kohtalossa tappava. Eloonjääneillä kissoilla voi olla leukosyyttejä, joissa on pyöreät tai soikeat ytimet värjätyssä veressä.

Luuston poikkeavuuksia ja ruston epänormaalia kehitystä raportoitiin yhdellä kuolleena syntyneellä homotsygoottisella kissanpennulla; suoraa yhteyttä Pelger-Huët-poikkeamaan ei kuitenkaan ole lopullisesti vahvistettu.

Syyt

Rajoitetut jalostustutkimukset saattavat viitata autosomaaliseen (ei-sukupuoleen liittyvään) hallitsevaan anomalian siirtymiseen kissoilla.

Diagnoosi

Useimmissa tapauksissa eläinlääkärit havaitsevat kissasi poikkeavuudet vahingossa suorittamalla rutiinikokeita. Värjätyllä verivalmisteella näkyy neutrofiilien, eosinofiilien, basofiilien ja monosyyttien ydinhyposegmentaatio, jolloin solujen ytimessä on vain kaksi lohkoa tai ei lainkaan lohkoja. Taudin perinnöllinen luonne paljastetaan tutkimalla vanhempien ja sisarusten veritahroja.

Hoito

Hoitoa ei tarvita, koska Pelger-Huët-poikkeamaan liittyy kliininen sairaus.

Asuminen ja hallinta

Jos kasvatus on huolenaihe, geneettinen neuvonta voi auttaa poistamaan piirteen tulevilta sukupolville.