Sisällysluettelo:

Pelger-Huët-poikkeama Koirilla
Pelger-Huët-poikkeama Koirilla

Video: Pelger-Huët-poikkeama Koirilla

Video: Pelger-Huët-poikkeama Koirilla
Video: Anomalia de Pelger Huet 2024, Marraskuu
Anonim

Pelger-Huët-poikkeama on perinnöllinen häiriö, jolle on tunnusomaista neutrofiilien (eräänlainen valkosolujen) hyposegmentaatio, jolloin solujen ytimessä on vain kaksi lohkoa tai ei lainkaan lohkoja. Suurimmaksi osaksi tämä on vaaraton häiriö, joka vaikuttaa useisiin koirarotuihin, mukaan lukien amerikkalainen kettu, Australianpaimenkoira ja basenji.

Oireet ja tyypit

Tätä hyvänlaatuista vikaa on kahta tyyppiä: heterotsygoottinen ja homotsygoottinen. Heterotsygoottinen versio on yleisempi ja tunnistetaan, koska koiran kypsät neutrofiilit muistuttavat nauhoja (hieman kypsymättömiä neutrofiilejä) ja metamyelosyyttejä (rakeisten leukosyyttien edeltäjä). Heterotsygoottinen poikkeama ei liity immuunipuutokseen, alttiuteen infektioon tai leukosyyttien (valkosolujen) toimintahäiriöihin. Päinvastoin, homotsygoottinen poikkeama on yleensä kohtalossa tappava. Koirilla, jotka elävät, voi olla leukosyyttejä, joissa on pyöreät tai soikeat ytimet värjätyssä veressä.

Heterotsygoottisia poikkeavuuksia ja luuston poikkeavuuksia, kuten ruston epänormaalia kehitystä ja lyhentyneitä leukoja, raportoidaan samojedeilla; suoraa yhteyttä Pelger-Huët-poikkeamaan ei kuitenkaan ole lopullisesti vahvistettu.

Syyt

Rajoitetut jalostustutkimukset saattavat viitata autosomaaliseen (ei sukupuoleen liittyvään) hallitsevaan anomalian siirtymiseen koirilla. Kuitenkin autosomaalinen hallitseva siirto epätäydellisellä tunkeutumisella (puuttuu autosomaalisen dominantin täydellinen geneettinen ilmentyminen) tapahtuu Australian paimenkoirilla.

Diagnoosi

Useimmissa tapauksissa eläinlääkärit havaitsevat koirasi poikkeavuuden vahingossa suorittamalla rutiinikokeita. Värjätyllä verivalmisteella näkyy neutrofiilien, eosinofiilien, basofiilien ja monosyyttien ydinhyposegmentaatio, jolloin solujen ytimessä on vain kaksi lohkoa tai ei lainkaan lohkoja. Taudin perinnöllinen luonne paljastetaan tutkimalla vanhempien ja sisarusten veritahroja.

Hoito

Hoitoa ei tarvita, koska Pelger-Huët-poikkeamaan liittyy kliininen sairaus.

Asuminen ja hallinta

Jos kasvatus on huolenaihe, geneettinen neuvonta voi auttaa poistamaan piirteen tulevilta sukupolville.

Suositeltava: